undefined

Dynamin independent endocytosis is an alternative cell entry mechanism for multiple animal viruses

Julkaisuvuosi

2024

Tekijät

Ojha, Ravi; Jiang, Anmin; Mäntylä, Elina; Quirin, Tania; Modhira, Naphak; Witte, Robert; Gaudin, Arnaud; De Zanetti, Lisa; Gormal, Rachel Sarah; Vihinen-Ranta, Maija; Mercer, Jason; Suomalainen, Maarit; Greber, Urs F.; Yamauchi, Yohei; Lozach, Pierre-Yves; Helenius, Ari; Vapalahti, Olli; Young, Paul; Watterson, Daniel; Meunier, Frédéric A.; Joensuu, Merja; Balistreri, Giuseppe
Näytä enemmän

Tiivistelmä

Mammalian receptor-mediated endocytosis (RME) often involves at least one of three isoforms of the large GTPase dynamin (Dyn). Dyn pinches-off vesicles at the plasma membrane and mediates uptake of many viruses, although some viruses directly penetrate the plasma membrane. RME is classically interrogated by genetic and pharmacological interference, but this has been hampered by undesired effects. Here we studied virus entry in conditional genetic knock-out (KO) mouse embryonic fibroblasts lacking expression of all three dynamin isoforms (Dyn-KO-MEFs). The small canine parvovirus known to use a single receptor, transferrin receptor, strictly depended on dynamin. Larger viruses or viruses known to use multiple receptors, including alphaviruses, influenza, vesicular stomatitis, bunya, adeno, vaccinia, severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) and rhinoviruses infected Dyn-KO-MEFs, albeit at higher dosage than wild-type MEFs. In absence of the transmembrane protease serine subtype 2 (TMPRSS2), which normally activates the SARS-CoV-2 spike protein for plasma membrane fusion, SARS-CoV-2 infected angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2)-expressing MEFs predominantly through dynamin- and actin-dependent endocytosis. In presence of TMPRSS2 the ancestral Wuhan-strain bypassed both dynamin-dependent and -independent endocytosis, and was less sensitive to endosome maturation inhibitors than the Omicron B1 and XBB variants, supporting the notion that the Omicron variants do not efficiently use TMPRSS2. Collectively, our study suggests that dynamin function at endocytic pits can be essential for infection with single-receptor viruses, while it is not essential but increases uptake and infection efficiency of multi-receptor viruses that otherwise rely on a functional actin network for infection.
Näytä enemmän

Organisaatiot ja tekijät

Helsingin yliopisto

Balistreri Giuseppe

De Zanetti Lisa

Vapalahti Olli

Ojha Ravi

Quirin Tania

Jyväskylän yliopisto

Vihinen-Ranta Maija Orcid -palvelun logo

Tampereen yliopisto

Mäntylä Elina Orcid -palvelun logo

Helsingin seudun yliopistollisen keskussairaalan erityisvastuualue

Balistreri Giuseppe

De Zanetti Lisa

Vapalahti Olli

Ojha Ravi

Quirin Tania

Julkaisutyyppi

Julkaisumuoto

Artikkeli

Emojulkaisun tyyppi

Lehti

Artikkelin tyyppi

Alkuperäisartikkeli

Yleisö

Tieteellinen

Vertaisarvioitu

Vertaisarvioitu

OKM:n julkaisutyyppiluokitus

A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Julkaisukanavan tiedot

Emojulkaisun nimi

PLoS Pathogens

Volyymi

20

Numero

11

Artikkelinumero

e1012690

Julkaisu­foorumi

65164

Julkaisufoorumitaso

3

Avoin saatavuus

Avoin saatavuus kustantajan palvelussa

Kyllä

Julkaisukanavan avoin saatavuus

Kokonaan avoin julkaisukanava

Rinnakkaistallennettu

Kyllä

Rinnakkaistallenteen lisenssi

CC BY

Muut tiedot

Tieteenalat

Biokemia, solu- ja molekyylibiologia; Kasvibiologia, mikrobiologia, virologia; Biolääketieteet; Kansanterveystiede, ympäristö ja työterveys

Avainsanat

[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Julkaisumaa

Yhdysvallat (USA)

Kustantajan kansainvälisyys

Kansainvälinen

Kieli

englanti

Kansainvälinen yhteisjulkaisu

Kyllä

Yhteisjulkaisu yrityksen kanssa

Ei

DOI

10.1371/journal.ppat.1012690

Julkaisu kuuluu opetus- ja kulttuuriministeriön tiedonkeruuseen

Kyllä