Rare coding variation provides insight into the genetic architecture and phenotypic context of autism
Julkaisuvuosi
2022
Tekijät
Fu, Jack M.; Satterstrom, F. Kyle; Peng, Minshi; Brand, Harrison; Collins, Ryan L.; Dong, Shan; Wamsley, Brie; Klei, Lambertus; Wang, Lily; Hao, Stephanie P.; Stevens, Christine R.; Cusick, Caroline; Babadi, Mehrtash; Banks, Eric; Collins, Brett; Dodge, Sheila; Gabriel, Stacey B.; Gauthier, Laura; Lee, Samuel K.; Liang, Lindsay; Ljungdahl, Alicia; Mahjani, Behrang; Sloofman, Laura; Smirnov, Andrey N.; Barbosa, Mafalda; Betancur, Catalina; Brusco, Alfredo; Chung, Brian H.Y.; Cook, Edwin H.; Cuccaro, Michael L.; Domenici, Enrico; Ferrero, Giovanni Battista; Gargus, J. Jay; Herman, Gail E.; Hertz-Picciotto, Irva; Maciel, Patricia; Manoach, Dara S.; Passos-Bueno, Maria Rita; Persico, Antonio M.; Renieri, Alessandra; Sutcliffe, James S.; Tassone, Flora; Trabetti, Elisabetta; Campos
Näytä enemmänOrganisaatiot ja tekijät
Helsingin yliopisto
Daly Mark J.
Julkaisutyyppi
Julkaisumuoto
Artikkeli
Emojulkaisun tyyppi
Lehti
Artikkelin tyyppi
Alkuperäisartikkeli
Yleisö
TieteellinenVertaisarvioitu
VertaisarvioituOKM:n julkaisutyyppiluokitus
A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessäJulkaisukanavan tiedot
Lehti
Emojulkaisun nimi
Volyymi
54
Numero
9
Sivut
1320-+
ISSN
Julkaisufoorumi
Julkaisufoorumitaso
3
Avoin saatavuus
Avoin saatavuus kustantajan palvelussa
Ei
Julkaisukanavan avoin saatavuus
Osittain avoin julkaisukanava
Rinnakkaistallennettu
Kyllä
Muut tiedot
Tieteenalat
Genetiikka, kehitysbiologia, fysiologia; Neurotieteet; Neurologia ja psykiatria
Avainsanat
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Julkaisumaa
Yhdysvallat (USA)
Kustantajan kansainvälisyys
Kansainvälinen
Kieli
englanti
Kansainvälinen yhteisjulkaisu
Kyllä
Yhteisjulkaisu yrityksen kanssa
Ei
DOI
10.1038/s41588-022-01104-0
Julkaisu kuuluu opetus- ja kulttuuriministeriön tiedonkeruuseen
Kyllä