undefined

Targeted next-generation sequencing assay for detection of mutations in primary myopathies

Julkaisuvuosi

2016

Tekijät

Evilä, Anni; Arumilli, Meharji; Udd, Bjarne; Hackman, Peter

Organisaatiot ja tekijät

Helsingin yliopisto

Evilä Anni

Udd Bjarne

Arumilli Meharji

Hackman Peter

Helsingin seudun yliopistollisen keskussairaalan erityisvastuualue

Evilä Anni

Udd Bjarne

Arumilli Meharji

Hackman Peter

Julkaisutyyppi

Julkaisumuoto

Artikkeli

Emojulkaisun tyyppi

Lehti

Artikkelin tyyppi

Alkuperäisartikkeli

Yleisö

Tieteellinen

Vertaisarvioitu

Vertaisarvioitu

OKM:n julkaisutyyppiluokitus

A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Julkaisukanavan tiedot

Emojulkaisun nimi

Neuromuscular Disorders

Volyymi

26

Numero

1

Sivut

7-15

Julkaisu­foorumi

63906

Julkaisufoorumitaso

1

Avoin saatavuus

Avoin saatavuus kustantajan palvelussa

Ei

Rinnakkaistallennettu

Ei

Muut tiedot

Tieteenalat

Biolääketieteet; Neurotieteet; Neurologia ja psykiatria

Avainsanat

[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Kustantajan kansainvälisyys

Kansainvälinen

Kieli

englanti

Kansainvälinen yhteisjulkaisu

Ei

Yhteisjulkaisu yrityksen kanssa

Ei

DOI

10.1016/j.nmd.2015.10.003

Julkaisu kuuluu opetus- ja kulttuuriministeriön tiedonkeruuseen

Kyllä