Hoitamaton kuulonalenema auheuttaa huomattavia jokapäiväisiä ongelmia ja voi negatiivisesti vaikuttaa elämänlaatuun, sosiaalisiin ja emotionaalisiin kykyihin sekä heikentää akateemista suoriutumista eritoten lapsilla. Perinnöllisiin kuulonalenemiin voitaisiin saada optimaalisempia tuloksia geeniterapialla (GT) verrattuna perinteisiin menetelmiin. Tämä projekti pyrkii kehittämään sisäkorvan GT:a koe-eläin töissä sika mallilla, sekä Usher syndrooma tyypin yksi sialla. Tavoitteena on kehittää tehokkaampia ja turvallisempia menetelmiä sisäkorvan GT:aan sekä luoda näiden avulla toimiva hoitomuoto Usher tyypin 1 syndroomaan tulevaisuuden kliinisiä tutkimuksia varten. Tämä projekti tullaan toteuttamaan kansainvälisenä yhteistyönä Euroopan huippukeskusten kanssa. Tutkimusryhmä muodostuu Kuopion yliopistollisesta sairaalasta, Itä-Suomen yliopistosta, Wienin lääketieteellisestä yliopistosta, Pasteur Instituutista, Pariisissa ja Munchenin teknillisestä yliopistosta.

2025

2029