undefined

< Takaisin hakutuloksiin

OXA1L mutations cause mitochondrial encephalopathy and a combined oxidative phosphorylation defect

Julkaisuvuosi

2018

Tekijät

Thompson, Kyle; Mai, Nicole; Oláhová, Monika; Scialó, Filippo; Formosa, Luke E; Stroud, David A; Garrett, Madeleine; Lax, Nichola Z; Robertson, Fiona M; Jou, Cristina; Nascimento, Andres; Ortez, Carlos; Jimenez-Mallebrera, Cecilia; Hardy, Steven A; He, Langping; Brown, Garry K; Marttinen, Paula; McFarland, Robert; Sanz, Alberto; Battersby, Brendan J
Näytä enemmän

Organisaatiot ja tekijät

Helsingin yliopisto

Battersby Brendan J

Marttinen Paula

Julkaisutyyppi

Julkaisumuoto

Artikkeli

Emojulkaisun tyyppi

Lehti

Artikkelin tyyppi

Alkuperäisartikkeli:

Yleisö

Tieteellinen

Vertaisarvioitu

Vertaisarvioitu

OKM:n julkaisutyyppiluokitus

A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Julkaisukanavan tiedot

Lehti/Sarja

EMBO molecular medicine

Emojulkaisun nimi

EMBO molecular medicine

Volyymi

10

Numero

11

Artikkelinumero

e9060

ISSN

1757-4676

Julkaisu­foorumi

55193

Julkaisufoorumitaso

2

Avoin saatavuus

Avoin saatavuus kustantajan palvelussa

Kyllä

Julkaisukanavan avoin saatavuus

Kokonaan avoin julkaisukanava

Rinnakkaistallennettu

Kyllä

Rinnakkaistallenteen lisenssi

CC BY

Muut tiedot

Tieteenalat

Biokemia, solu- ja molekyylibiologia

Avainsanat

[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Julkaisumaa

Yhdistynyt kuningaskunta

Kustantajan kansainvälisyys

Kansainvälinen

Kieli

englanti

Kansainvälinen yhteisjulkaisu

Kyllä

Yhteisjulkaisu yrityksen kanssa

Ei

DOI

10.15252/emmm.201809060

Julkaisu kuuluu opetus- ja kulttuuriministeriön tiedonkeruuseen

Kyllä