undefined

Congenital hydrocephalus:new Mendelian mutations and evidence for oligogenic inheritance

Julkaisuvuosi

2023

Tekijät

Jacquemin, Valerie; Versbraegen, Nassim; Duerinckx, Sarah; Massart, Annick; Soblet, Julie; Perazzolo, Camille; Deconinck, Nicolas; Brischoux-Boucher, Elise; De Leener, Anne; Revencu, Nicole; Janssens, Sandra; Moorgat, Stephanie; Blaumeiser, Bettina; Avela, Kristiina; Touraine, Renaud; Abou Jaoude, Imad; Keymolen, Kathelijn; Saugier-Veber, Pascale; Lenaerts, Tom; Abramowicz, Marc
Näytä enemmän

Organisaatiot ja tekijät

Helsingin yliopisto

Avela Kristiina

Julkaisutyyppi

Julkaisumuoto

Artikkeli

Emojulkaisun tyyppi

Lehti

Artikkelin tyyppi

Alkuperäisartikkeli

Yleisö

Tieteellinen

Vertaisarvioitu

Vertaisarvioitu

OKM:n julkaisutyyppiluokitus

A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Julkaisukanavan tiedot

Emojulkaisun nimi

Human Genomics

Volyymi

17

Numero

1

Artikkelinumero

16

Julkaisu­foorumi

82486

Julkaisufoorumitaso

1

Avoin saatavuus

Avoin saatavuus kustantajan palvelussa

Kyllä

Julkaisukanavan avoin saatavuus

Kokonaan avoin julkaisukanava

Rinnakkaistallennettu

Kyllä

Rinnakkaistallenteen lisenssi

CC BY

Muut tiedot

Tieteenalat

Genetiikka, kehitysbiologia, fysiologia; Biolääketieteet

Avainsanat

[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Julkaisumaa

Saksa

Kustantajan kansainvälisyys

Kansainvälinen

Kieli

englanti

Kansainvälinen yhteisjulkaisu

Kyllä

Yhteisjulkaisu yrityksen kanssa

Ei

DOI

10.1186/s40246-023-00464-w

Julkaisu kuuluu opetus- ja kulttuuriministeriön tiedonkeruuseen

Kyllä