undefined

Autosomal recessive nonsyndromic hearing impairment in two Finnish families due to the population enriched CABP2 c.637+1G > T variant

Julkaisuvuosi

2022

Tekijät

Bharadwaj, Thashi; Schrauwen, Isabelle; Acharya, Anushree; Nouel-Saied, Liz M.; Väisänen, Marja-Leena; Kraatari, Minna; Rahikkala, Elisa; Jarvela, Irma; Kotimäki, Jouko; Leal, Suzanne M.

Organisaatiot ja tekijät

Oulun yliopisto

Rahikkala Elisa Orcid -palvelun logo

Kraatari-Tiri Minna

Helsingin yliopisto

Jarvela Irma

Julkaisutyyppi

Julkaisumuoto

Artikkeli

Emojulkaisun tyyppi

Lehti

Artikkelin tyyppi

Alkuperäisartikkeli

Yleisö

Tieteellinen

Vertaisarvioitu

Vertaisarvioitu

OKM:n julkaisutyyppiluokitus

A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Julkaisukanavan tiedot

Volyymi

10

Numero

3

Artikkelinumero

1866

Julkaisu­foorumi

82670

Julkaisufoorumitaso

1

Avoin saatavuus

Avoin saatavuus kustantajan palvelussa

Kyllä

Julkaisukanavan avoin saatavuus

Kokonaan avoin julkaisukanava

Rinnakkaistallennettu

Kyllä

Rinnakkaistallenteen lisenssi

CC BY

Muut tiedot

Tieteenalat

Genetiikka, kehitysbiologia, fysiologia; Biolääketieteet; Korva-, nenä- ja kurkkutaudit, silmätaudit

Avainsanat

[object Object],[object Object],[object Object]

Julkaisumaa

Yhdysvallat (USA)

Kustantajan kansainvälisyys

Kansainvälinen

Kieli

englanti

Kansainvälinen yhteisjulkaisu

Kyllä

Yhteisjulkaisu yrityksen kanssa

Ei

DOI

10.1002/mgg3.1866

Julkaisu kuuluu opetus- ja kulttuuriministeriön tiedonkeruuseen

Kyllä