undefined

< Takaisin hakutuloksiin

Expanding the clinical phenotype in patients with disease causing variants associated with atypical Usher syndrome

Julkaisuvuosi

2021

Tekijät

Igelman, Austin D.; Ku, Cristy; da Palma, Mariana Matioli; Georgiou, Michalis; Schiff, Elena R.; Lam, Byron L.; Sankila, Eeva-Marja; Ahn, Jeeyun; Pyers, Lindsey; Vincent, Ajoy; Sallum, Juliana Maria Ferraz; Zein, Wadih M.; Oh, Jin Kyun; Maldonado, Ramiro S.; Ryu, Joseph; Tsang, Stephen H.; Gorin, Michael B.; Webster, Andrew R.; Michaelides, Michel; Yang, Paul
Näytä enemmän

Organisaatiot ja tekijät

Helsingin yliopisto

Sankila Eeva-Marja

Helsingin seudun yliopistollisen keskussairaalan erityisvastuualue

Sankila Eeva-Marja

Julkaisutyyppi

Julkaisumuoto

Artikkeli

Emojulkaisun tyyppi

Lehti

Artikkelin tyyppi

Alkuperäisartikkeli

Yleisö

Tieteellinen

Vertaisarvioitu

Vertaisarvioitu

OKM:n julkaisutyyppiluokitus

A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Julkaisukanavan tiedot

Lehti

Ophthalmic genetics

Emojulkaisun nimi

Ophthalmic Genetics

Volyymi

42

Numero

6

Sivut

664-673

ISSN

1381-6810

Julkaisu­foorumi

64437

Julkaisufoorumitaso

1

Avoin saatavuus

Avoin saatavuus kustantajan palvelussa

Ei

Rinnakkaistallennettu

Kyllä

Muut tiedot

Tieteenalat

Korva-, nenä- ja kurkkutaudit, silmätaudit

Avainsanat

[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Julkaisumaa

Yhdistynyt kuningaskunta

Kustantajan kansainvälisyys

Kansainvälinen

Kieli

englanti

Kansainvälinen yhteisjulkaisu

Kyllä

Yhteisjulkaisu yrityksen kanssa

Ei

DOI

10.1080/13816810.2021.1946704

Julkaisu kuuluu opetus- ja kulttuuriministeriön tiedonkeruuseen

Kyllä