undefined

Sequential targeted exome sequencing of 1001 patients affected by unexplained limb-girdle weakness

Julkaisuvuosi

2020

Tekijät

MYO-SEQ Consortium; Toepf, Ana; Johnson, Katherine; Bates, Adam; Phillips, Lauren; Chao, Katherine R.; England, Eleina M.; Laricchia, Kristen M.; Mullen, Thomas; Valkanas, Elise; Xu, Liwen; Bertoli, Marta; Blain, Alison; Casasus, Ana B.; Duff, Jennifer; Mroczek, Magdalena; Specht, Sabine; Lek, Monkol; Ensini, Monica; MacArthur, Daniel G.
Näytä enemmän

Organisaatiot ja tekijät

Turun yliopisto

Lähdetie Jaana

Helsingin yliopisto

Wallgren-Pettersson Carina

Strang-Karlsson Sonja

Helsingin seudun yliopistollisen keskussairaalan erityisvastuualue

Wallgren-Pettersson Carina

Strang-Karlsson Sonja

Julkaisutyyppi

Julkaisumuoto

Artikkeli

Emojulkaisun tyyppi

Lehti

Artikkelin tyyppi

Alkuperäisartikkeli

Yleisö

Tieteellinen

Vertaisarvioitu

Vertaisarvioitu

OKM:n julkaisutyyppiluokitus

A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Julkaisukanavan tiedot

Emojulkaisun nimi

Genetics In medicine

Volyymi

22

Numero

9

Sivut

1478-1488

Julkaisu­foorumi

56522

Julkaisufoorumitaso

2

Avoin saatavuus

Avoin saatavuus kustantajan palvelussa

Kyllä

Julkaisukanavan avoin saatavuus

Osittain avoin julkaisukanava

Kustantajan version lisenssi

CC BY NC ND

Rinnakkaistallennettu

Kyllä

Muut tiedot

Tieteenalat

Yleislääketiede, sisätaudit ja muut kliiniset lääketieteet; Naisten- ja lastentaudit; Neurologia ja psykiatria

Avainsanat

[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Julkaisumaa

Yhdysvallat (USA)

Kustantajan kansainvälisyys

Kansainvälinen

Kieli

englanti

Kansainvälinen yhteisjulkaisu

Kyllä

Yhteisjulkaisu yrityksen kanssa

Ei

DOI

10.1038/s41436-020-0840-3

Julkaisu kuuluu opetus- ja kulttuuriministeriön tiedonkeruuseen

Kyllä