undefined

< Takaisin hakutuloksiin

Informing patients about their mutation tests:CDKN2A c.256G&gt;A in melanoma as an example

Julkaisuvuosi

2020

Tekijät

Hemminki, Kari; Srivastava, Aayushi; Rachakonda, Sivaramakrishna; Bandapalli, Obul; Nagore, Eduardo; Hemminki, Akseli; Kumar, Rajiv

Organisaatiot ja tekijät

Helsingin yliopisto

Hemminki Akseli

Helsingin seudun yliopistollisen keskussairaalan erityisvastuualue

Hemminki Akseli

Julkaisutyyppi

Julkaisumuoto

Artikkeli

Emojulkaisun tyyppi

Lehti

Artikkelin tyyppi

Alkuperäisartikkeli

Yleisö

Tieteellinen

Vertaisarvioitu

Vertaisarvioitu

OKM:n julkaisutyyppiluokitus

A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Julkaisukanavan tiedot

Lehti

Hereditary cancer in clinical practice

Emojulkaisun nimi

Hereditary Cancer in Clinical Practice

Volyymi

18

Numero

1

Artikkelinumero

15

ISSN

1731-2302

Julkaisu­foorumi

57000

Julkaisufoorumitaso

1

Avoin saatavuus

Avoin saatavuus kustantajan palvelussa

Kyllä

Julkaisukanavan avoin saatavuus

Kokonaan avoin julkaisukanava

Rinnakkaistallennettu

Kyllä

Rinnakkaistallenteen lisenssi

CC BY

Muut tiedot

Tieteenalat

Syöpätaudit

Avainsanat

[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Julkaisumaa

Puola

Kustantajan kansainvälisyys

Kansainvälinen

Kieli

englanti

Kansainvälinen yhteisjulkaisu

Kyllä

Yhteisjulkaisu yrityksen kanssa

Ei

DOI

10.1186/s13053-020-00146-x

Julkaisu kuuluu opetus- ja kulttuuriministeriön tiedonkeruuseen

Kyllä