Whole-exome sequencing suggests multiallelic inheritance for childhood-onset Ménière's disease
Julkaisuvuosi
2019
Tekijät
Skarp, S.; Kanervo, L.; Kotimäki, J.; Sorri, M.; Männikkö, M.; Hietikko, E.
Organisaatiot ja tekijät
Oulun yliopistollisen sairaalan erityisvastuualue
Sorri Martti
Julkaisutyyppi
Julkaisumuoto
Artikkeli
Emojulkaisun tyyppi
Lehti
Artikkelin tyyppi
Alkuperäisartikkeli
Yleisö
TieteellinenVertaisarvioitu
VertaisarvioituOKM:n julkaisutyyppiluokitus
A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessäJulkaisukanavan tiedot
Lehti
Numero
6
Sivut
389-396
ISSN
Julkaisufoorumi
Julkaisufoorumitaso
1
Avoin saatavuus
Avoin saatavuus kustantajan palvelussa
Ei
Rinnakkaistallennettu
Ei
Muut tiedot
Tieteenalat
Biokemia, solu- ja molekyylibiologia; Korva-, nenä- ja kurkkutaudit, silmätaudit
Avainsanat
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Julkaisumaa
Yhdistynyt kuningaskunta
Kustantajan kansainvälisyys
Kansainvälinen
Kieli
englanti
Kansainvälinen yhteisjulkaisu
Ei
Yhteisjulkaisu yrityksen kanssa
Ei
DOI
10.1111/ahg.12327
Julkaisu kuuluu opetus- ja kulttuuriministeriön tiedonkeruuseen
Kyllä