undefined

An actionable KCNH2 Long QT Syndrome variant detected by sequence and haplotype analysis in a population research cohort

Julkaisuvuosi

2019

Tekijät

Kerr, Shona M.; Klaric, Lucija; Halachev, Mihail; Hayward, Caroline; Boutin, Thibaud S.; Meynert, Alison M.; Semple, Colin A.; Tuiskula, Annukka M.; Swan, Heikki; Santoyo-Lopez, Javier; Vitart, Veronique; Haley, Chris; Dean, John; Miedzybrodzka, Zosia; Aitman, Timothy J.; Wilson, James F.
Näytä enemmän

Organisaatiot ja tekijät

Helsingin yliopisto

Tuiskula Annukka M.

Swan Heikki

Julkaisutyyppi

Julkaisumuoto

Artikkeli

Emojulkaisun tyyppi

Lehti

Artikkelin tyyppi

Alkuperäisartikkeli

Yleisö

Tieteellinen

Vertaisarvioitu

Vertaisarvioitu

OKM:n julkaisutyyppiluokitus

A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Julkaisukanavan tiedot

Emojulkaisun nimi

Scientific Reports

Volyymi

9

Artikkelinumero

10964

Julkaisu­foorumi

71431

Julkaisufoorumitaso

1

Avoin saatavuus

Avoin saatavuus kustantajan palvelussa

Kyllä

Julkaisukanavan avoin saatavuus

Kokonaan avoin julkaisukanava

Rinnakkaistallennettu

Ei

Muut tiedot

Tieteenalat

Genetiikka, kehitysbiologia, fysiologia; Biolääketieteet

Avainsanat

[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Julkaisumaa

Yhdistynyt kuningaskunta

Kustantajan kansainvälisyys

Kansainvälinen

Kieli

englanti

Kansainvälinen yhteisjulkaisu

Kyllä

Yhteisjulkaisu yrityksen kanssa

Ei

DOI

10.1038/s41598-019-47436-6

Julkaisu kuuluu opetus- ja kulttuuriministeriön tiedonkeruuseen

Kyllä