undefined

A novel INDEL mutation in the EDA gene resulting in a distinct X- linked hypohidrotic ectodermal dysplasia phenotype in an Italian family

Julkaisuvuosi

2016

Tekijät

Callea, M.; Nieminen, P.; Willoughby, C. E.; Clarich, G.; Yavuz, I.; Vinciguerra, A.; Di Stazio, M.; Giglio, S.; Sani, I.; Maglione, M.; Pensiero, S.; Tadini, G.; Bellacchio, E.

Organisaatiot ja tekijät

Helsingin yliopisto

Nieminen P.

Julkaisutyyppi

Julkaisumuoto

Artikkeli

Emojulkaisun tyyppi

Lehti

Artikkelin tyyppi

Alkuperäisartikkeli

Yleisö

Tieteellinen

Vertaisarvioitu

Vertaisarvioitu

OKM:n julkaisutyyppiluokitus

A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Julkaisukanavan tiedot

Avoin saatavuus

Avoin saatavuus kustantajan palvelussa

Ei

Rinnakkaistallennettu

Ei

Muut tiedot

Tieteenalat

Yleislääketiede, sisätaudit ja muut kliiniset lääketieteet

Julkaisumaa

Yhdistynyt kuningaskunta

Kustantajan kansainvälisyys

Kansainvälinen

Kieli

englanti

Kansainvälinen yhteisjulkaisu

Kyllä

Yhteisjulkaisu yrityksen kanssa

Ei

DOI

10.1111/jdv.12747

Julkaisu kuuluu opetus- ja kulttuuriministeriön tiedonkeruuseen

Kyllä