undefined

Spondyloocular Syndrome:Novel Mutations in XYLT2 Gene and Expansion of the Phenotypic Spectrum

Julkaisuvuosi

2016

Tekijät

Taylan, Fulya; Costantini, Alice; Coles, Nicole; Pekkinen, Minna; Heon, Elise; Siklar, Zeynep; Berberoglu, Merih; Kampe, Anders; Kiykim, Ertugrul; Grigelioniene, Giedre; Tuysuz, Beyhan; Makitie, Outi

Organisaatiot ja tekijät

Helsingin yliopisto

Makitie Outi

Julkaisutyyppi

Julkaisumuoto

Artikkeli

Emojulkaisun tyyppi

Lehti

Artikkelin tyyppi

Alkuperäisartikkeli:

Yleisö

Tieteellinen

Vertaisarvioitu

Vertaisarvioitu

OKM:n julkaisutyyppiluokitus

A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Julkaisukanavan tiedot

Volyymi

31

Numero

8

Sivut

1577-1585

Julkaisu­foorumi

59766

Julkaisufoorumitaso

3

Avoin saatavuus

Avoin saatavuus kustantajan palvelussa

Kyllä

Julkaisukanavan avoin saatavuus

Osittain avoin julkaisukanava

Rinnakkaistallennettu

Ei

Muut tiedot

Tieteenalat

Yleislääketiede, sisätaudit ja muut kliiniset lääketieteet; Naisten- ja lastentaudit

Avainsanat

[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Julkaisumaa

Yhdysvallat (USA)

Kustantajan kansainvälisyys

Kansainvälinen

Kieli

englanti

Kansainvälinen yhteisjulkaisu

Kyllä

Yhteisjulkaisu yrityksen kanssa

Ei

DOI

10.1002/jbmr.2834

Julkaisu kuuluu opetus- ja kulttuuriministeriön tiedonkeruuseen

Kyllä