Spondyloocular Syndrome:Novel Mutations in XYLT2 Gene and Expansion of the Phenotypic Spectrum
Julkaisuvuosi
2016
Tekijät
Taylan, Fulya; Costantini, Alice; Coles, Nicole; Pekkinen, Minna; Heon, Elise; Siklar, Zeynep; Berberoglu, Merih; Kampe, Anders; Kiykim, Ertugrul; Grigelioniene, Giedre; Tuysuz, Beyhan; Makitie, Outi
Organisaatiot ja tekijät
Helsingin yliopisto
Makitie Outi
Helsingin yliopistollinen sairaala
Makitie Outi
Julkaisutyyppi
Julkaisumuoto
Artikkeli
Emojulkaisun tyyppi
Lehti
Artikkelin tyyppi
Alkuperäisartikkeli:
Yleisö
TieteellinenVertaisarvioitu
VertaisarvioituOKM:n julkaisutyyppiluokitus
A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessäJulkaisukanavan tiedot
Lehti/Sarja
Emojulkaisun nimi
Volyymi
31
Numero
8
Sivut
1577-1585
ISSN
Julkaisufoorumi
Julkaisufoorumitaso
3
Avoin saatavuus
Avoin saatavuus kustantajan palvelussa
Kyllä
Julkaisukanavan avoin saatavuus
Osittain avoin julkaisukanava
Rinnakkaistallennettu
Ei
Muut tiedot
Tieteenalat
Yleislääketiede, sisätaudit ja muut kliiniset lääketieteet; Naisten- ja lastentaudit
Avainsanat
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Julkaisumaa
Yhdysvallat (USA)
Kustantajan kansainvälisyys
Kansainvälinen
Kieli
englanti
Kansainvälinen yhteisjulkaisu
Kyllä
Yhteisjulkaisu yrityksen kanssa
Ei
DOI
10.1002/jbmr.2834
Julkaisu kuuluu opetus- ja kulttuuriministeriön tiedonkeruuseen
Kyllä