Novel mutations consolidate KCTD7 as a progressive myoclonus epilepsy gene
Julkaisuvuosi
2012
Tekijät
Kousi, Maria; Anttila, Verneri; Schulz, Angela; Calafato, Stella; Jakkula, Eveliina; Riesch, Erik; Myllykangas, Liisa; Kalimo, Hannu; Topcu, Meral; Gokben, Sarenur; Alehan, Fusun; Lemke, Johannes R.; Alber, Michael; Palotie, Aarno; Kopra, Outi; Lehesjoki, Anna-Elina
Näytä enemmänOrganisaatiot ja tekijät
Helsingin seudun yliopistollisen keskussairaalan erityisvastuualue
Palotie Aarno
Lehesjoki Anna-Elina
Jakkula Eveliina
Kalimo Hannu
Myllykangas Liisa
Kousi Maria
Kopra Outi
Anttila Verneri
Helsingin yliopisto
Palotie Aarno
Lehesjoki Anna-Elina
Jakkula Eveliina
Kalimo Hannu
Myllykangas Liisa
Kousi Maria
Kopra Outi
Anttila Verneri
Julkaisutyyppi
Julkaisumuoto
Artikkeli
Emojulkaisun tyyppi
Lehti
Artikkelin tyyppi
Alkuperäisartikkeli
Yleisö
TieteellinenVertaisarvioitu
VertaisarvioituOKM:n julkaisutyyppiluokitus
A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessäJulkaisukanavan tiedot
Emojulkaisun nimi
Volyymi
49
Numero
6
Sivut
391-399
ISSN
Julkaisufoorumi
Avoin saatavuus
Avoin saatavuus kustantajan palvelussa
Ei tietoa
Rinnakkaistallennettu
Ei tietoa
Muut tiedot
Tieteenalat
Biolääketieteet
Julkaisumaa
Yhdistynyt kuningaskunta
Kustantajan kansainvälisyys
Kansainvälinen
Kieli
englanti
Kansainvälinen yhteisjulkaisu
Kyllä
Yhteisjulkaisu yrityksen kanssa
Ei tietoa
DOI
10.1136/jmedgenet-2012-100859
Julkaisu kuuluu opetus- ja kulttuuriministeriön tiedonkeruuseen
Kyllä