Homozygous M34T mutation of the GJB2 gene associates with an autosomal recessive nonsyndromic sensorineural hearing impairment in Finnish families
Julkaisuvuosi
2012
Tekijät
Lopponen, Tuija; Dietz, Aarno; Vaisanen, Marja-Leena; Valtonen, Hannu; Kosunen, Ari; Hyvarinen, Antti; Ignatius, Jaakko; Lopponen, Heikki
Organisaatiot ja tekijät
Turun yliopistollisen keskussairaalan erityisvastuualue
Ignatius Jaakko
Kuopion yliopistollisen sairaalan erityisvastuualue
Dietz Aarno
Hyvärinen Antti
Löppönen Heikki
Löppönen Tuija
Itä-Suomen yliopisto
Löppönen Heikki
Helsingin yliopisto
Valtonen Hannu
Julkaisutyyppi
Julkaisumuoto
Artikkeli
Emojulkaisun tyyppi
Lehti
Artikkelin tyyppi
Alkuperäisartikkeli
Yleisö
TieteellinenVertaisarvioitu
VertaisarvioituOKM:n julkaisutyyppiluokitus
A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessäJulkaisukanavan tiedot
Lehti
Emojulkaisun nimi
Volyymi
132
Numero
8
Sivut
862-873
ISSN
Julkaisufoorumi
Avoin saatavuus
Avoin saatavuus kustantajan palvelussa
Kyllä
Julkaisukanavan avoin saatavuus
Osittain avoin julkaisukanava
Rinnakkaistallennettu
Ei tietoa
Muut tiedot
Tieteenalat
Muut; Korva-, nenä- ja kurkkutaudit, silmätaudit
Julkaisumaa
Ruotsi
Kustantajan kansainvälisyys
Kansainvälinen
Kieli
englanti
Kansainvälinen yhteisjulkaisu
Ei
Yhteisjulkaisu yrityksen kanssa
Ei tietoa
DOI
10.3109/00016489.2012.669498
Julkaisu kuuluu opetus- ja kulttuuriministeriön tiedonkeruuseen
Kyllä