undefined

A recurrent de novo mutation in KCNC1 causes progressive myoclonus epilepsy

Julkaisuvuosi

2015

Tekijät

Muona, Mikko; Berkovic, Samuel F.; Dibbens, Leanne M.; Oliver, Karen L.; Maljevic, Snezana; Bayly, Marta A.; Joensuu, Tarja; Canafoglia, Laura; Franceschetti, Silvana; Michelucci, Roberto; Markkinen, Salla; Heron, Sarah E.; Hildebrand, Michael S.; Anderma

Organisaatiot ja tekijät

Helsingin yliopisto

Daly Mark J.

Markkinen Salla

Joensuu Tarja

Muona Mikko

Palotie Aarno

Lehesjoki Anna-Elina

Helsingin seudun yliopistollisen keskussairaalan erityisvastuualue

Joensuu Tarja

Muona Mikko

Daly Mark J.

Markkinen Salla

Palotie Aarno

Lehesjoki Anna-Elina

Julkaisutyyppi

Julkaisumuoto

Artikkeli

Emojulkaisun tyyppi

Lehti

Artikkelin tyyppi

Alkuperäisartikkeli

Yleisö

Tieteellinen

Vertaisarvioitu

Vertaisarvioitu

OKM:n julkaisutyyppiluokitus

A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Julkaisukanavan tiedot

Emojulkaisun nimi

Nature Genetics

Volyymi

47

Numero

1

Sivut

39+

Julkaisu­foorumi

63767

Julkaisufoorumitaso

3

Avoin saatavuus

Avoin saatavuus kustantajan palvelussa

Ei tietoa

Rinnakkaistallennettu

Ei tietoa

Muut tiedot

Tieteenalat

Neurotieteet

Julkaisumaa

Yhdysvallat (USA)

Kustantajan kansainvälisyys

Kansainvälinen

Kieli

englanti

Kansainvälinen yhteisjulkaisu

Ei

Yhteisjulkaisu yrityksen kanssa

Ei tietoa

DOI

10.1038/ng.3144

Julkaisu kuuluu opetus- ja kulttuuriministeriön tiedonkeruuseen

Kyllä