Sekvensointidatan määrä on kasvanut valtavasti viimeisen vuosikymmenen aikana. Jotta tätä dataa voitaisiin analysoida tehokkaasti, se täytyy koota genomeiksi tai esittää kompaktisti. Nykyiset työkalut, jotka kokoavat genomeja tai esittävät sekvensointidatan kompaktisti, tuottavat vain joukon sekvenssejä ilman arvioita sekvenssien oikeellisuudesta, mikä vaikeuttaa jatkoanalyysien oikeellisuuden arviointia. Me kehitämme malleja, jotka arvioivat koottujen sekvenssien oikeellisuutta. Me tuotamme näiden sekvenssien jokaiselle alimerkkijonolle arvion siitä todennäköisyydestä, että kyseinen alimerkkijono esiintyy sekvensoidussa näytteessä. Me tarkastelemme yhden genomin tai useamman genomin sekoituksen kokoamista ja sekvensointidatan kompaktia esittämistä. Menetelmiemme ansiosta on mahdollista analysoida tarkasti genomisten analyysien oikeellisuutta ja kohdistaa validointia koottujen sekvenssien epävarmoille alueille.

2025

2029