Kilpirauhassairauksien molekulaariset mekanismit- fenotyypeistä tautimalleihin

Rahoitetun hankkeen kuvaus

Kilpirauhassairaudet ovat yleisiä, ja noin 10 % ihmisistä sairastuu niihin elinaikanaan. Kilpirauhasen tuottamat hormonit ovat välttämättömiä normaalille kasvulle ja kehitykselle. Niiden puute ensimmäisten elinvuosien aikana voi johtaa kehitysvammaisuuteen. Lisäksi pienetkin muutokset veren kilpirauhashormonipitoisuuksissa vaikuttavat useiden eri elinten toimintaan. Häiriöt kilpirauhasen toiminnassa vaikuttavatkin esimerkiksi kognitioon, sydän- ja verisuonisairauksiin, lihavuuteen, kolesteroli-, sokeri- ja luuaineenvaihduntaan, syöpien esiintyvyyteen sekä kokonaiskuolleisuuteen. Tutkimuksessamme selvitetään kilpirauhassairauksien genetiikkaa ja geenivirheiden merkitystä uusilla tauti- ja soluviljelymalleilla. Tutkimustemme avulla saamme lisää tietoa kilpirauhassairauksien mekanismeista, voimme tarkentaa diagnostiikkaa ja kehittää uusia hoitomahdollisuuksia kilpirauhassairauksiin.
Näytä enemmän

Aloitusvuosi

2023

Päättymisvuosi

2024

Myönnetty rahoitus

Jukka Kero Orcid -palvelun logo
15 041 €

Rahoittaja

Suomen Akatemia

Rahoitusmuoto

Kliininen tutkija

Muut tiedot

Rahoituspäätöksen numero

355967

Tieteenalat

Biokemia, solu- ja molekyylibiologia

Tutkimusalat

Solu- ja molekyylibiologia

Tunnistetut aiheet

brain, neuroscience