Novel progeroid disease mechanisms and introducing a potential gene therapy in mutant mouse models of mitochondrial complex III deficiency
Aloitusvuosi
2025
Rahoittaja
Orionin Tutkimussäätiö sr
Muut tiedot
Rahoituspäätöksen numero
A1274
Tieteenalat
Biokemia, solu- ja molekyylibiologia
Tunnistetut aiheet
molecular biology, biochemistry