Täsäs projektissa tutkimme, voidaanko siittiöiden RNA-koodin avulla ennustaa isäperimän vaikutuksia jälkeläisten fenotyyppeihin ja siten tarjota työkalu epigeneettisen riskin hallintaan. Hyödyntämällä tiimimme erityisasiantuntemusta puolijohteiden sekvensointitekniikassa, virtaviivaistamme RNA-analyysiä käyttämällä uutta puolijohdesiruihin perustuvaa mittaustapaa. Yhdistämme ihmistä läheisesti muistuttavan eläinmallin edistyneeseen tutkimusteknologiaan, jolloin pystymme avaamaan pienten ei-koodaavien RNA-molekyyylien (sncRNA) välittämää epigenetiikkaan vaikuttavaa koodia. Tämä mahdollistaa uusien diagnostisten biomarkkereiden kehittämisen. Tutkimus auttaa selvittämään ja välttämään sukupolvelta toiselle periytyvään epigeneettiseen muistiin vaikuttavia tekijöitä, jotka myötävaikuttavat aineenvaihduntasairauksien ja liikalihavuuden lisääntymiseen länsimaissa.

2024

2028