Aikuisten akuutin myelooisen leukemian (AML) hoito on merkittävä haaste, sillä vain noin 15% potilaista elää yli viisi vuotta diagnoosin jälkeen. Tämä tutkimus syventyy DNA:n rakenteellisiin muutoksiin, jotka ovat keskeisiä syövän kehittymisessä, mutta haastavia analysoida vallitsevilla tekniikoilla. Uutena lähestymistapana tutkimuksessa käytetään optisen genomikartoituksen (OGM) ja geeniekspressiotutkimuksen yhdistämistä. Tutkimuksen tavoitteena on tunnistaa uusia mutatoituneita geenejä ja häiriintyneitä signalointireittejä, jotka ovat spesifejä AML:lle. Geneettisten löydösten yhdistäminen kliinisiin tietoihin avaa mahdollisuuden uusien biomarkkerien ja AML-alatyyppien tunnistamiseen. Tulevaisuudessa tällaiset löydökset voivat avata tien yksilöllisemmille hoitomenetelmille ja parantaa potilaiden ennustetta. Tämä tutkimus korostaa uusien genomiteknologioiden hyödynnettävyyttä myös laajemmin erilaisten syöpien ja geneettisten sairauksien tutkimuksessa.

2024

2028