Kasvaingenetiikan tutkimuksen huippuyksikkö

Rahoitetun hankkeen kuvaus

Syövän syntyyn vaikuttavat paitsi ympäristötekijät myös jokaiselle kasvaimelle yksilöllinen genomi, jonka toiminnan ymmärtäminen tarjoaa uusia mahdollisuuksia. Hyödynnämme tietopankkeja sekä tuotamme uutta dataa valikoiduista potilasmateriaaleista. Olemme mm: Kehittäneet työkaluja genomitiedon tutkimiseen; Kuvanneet uuden perinnöllisen sairauden, joka altistaa muutoksille geenisäätelyssä ja verisoluissa; Tunnistaneet genomin muutoksia, jotka vaikuttavat levinneen, hoidoille vastustuskykyisen eturauhassyövän hoitotulokseen; Selvittäneet bakteerin tuottaman toksiinin roolia syövän synnyssä; Tehneet läpimurron kohdun myoomien syntymekanismien selvittämisessä. Lisäksi varhain todettuihin perinnöllisiin syöpiin liittyviä tutkimustuloksiamme voidaan hyödyntää syöpäsukujen perinnöllisyysneuvonnassa ja syöpärekisteridataa terveydenhuollon tasa-arvoisuuden arvioinnissa. Tuloksemme suolistosyövän esiintymisestä eri väestöryhmissä korostavat kansanterveystyön tärkeyttä ennaltaehkäisyssä.
Näytä enemmän

Aloitusvuosi

2023

Päättymisvuosi

2025

Myönnetty rahoitus

Janne Pitkäniemi Orcid -palvelun logo
314 666 €





Rooli Suomen Akatemian konsortiossa

Partneri

Muut osapuolet

Partneri
Tampereen yliopisto (352818)
846 542 €
Johtaja
Helsingin yliopisto (352814)
2 516 362 €
Johtaja
Helsingin yliopisto (352814)
2 516 362 €
Partneri
Helsingin yliopisto (352817)
1 958 430 €

Rahoittaja

Suomen Akatemia

Rahoitusmuoto

Huippuyksikköohjelma

Muut tiedot

Rahoituspäätöksen numero

352819

Tieteenalat

Biolääketieteet

Tutkimusalat

Biolääketieteet

Tunnistetut aiheet

cancer