Alttius paksu- ja peräsuolisyöpään on suurelta osin vailla molekyylitason selittävää mekanismia. Perinnölliset paksusuolisyöpäoireyhtymät, joissa esiasteita on paljon tai niiden eteneminen syöväksi kiihtynyt, tehostavat syntymekanismien selvittämistä. Tässä kansainvälisenä yhteistyönä toteutettavassa projektissa hyödynnämme laajoja syöpäsukuaineistoja genominlaajuiseen tutkimukseen tavoitteena tunnistaa uusia paksusuolisyövälle vahvasti altistavia geenejä. Alustavien löydöstemme perusteella keskitymme erityisesti DNA:ta ja RNA:ta eri biologisissa vaiheissa muokkaaviin geeneihin. Selvitämme myös kasvainten kehittymisen mekanismeja sekä sitä, miksi jotkin elimet ovat toisia alttiimpia syövälle, vaikka sama synnynnäinen geenivirhe on kaikissa soluissa. Lisätietoja kotisivuiltamme http://blogs.helsinki.fi/episusceptibility/. Tutkimuksemme kansanterveydellinen merkitys on siinä, että se luo uusia työkaluja paksusuolisyöpäriskin arviointiin ja kohdennettuun syövänehkäisyyn.

2020

2024