Finnish Genetic Study for Arrhythmic Events (FinGesture)

Kuvaus

The Fingesture study (Finnish Genetic Study for Arrhythmic Events) has collected clinical and autopsy data from 5869 successive sudden cardiac death (SCD) victims from the geographical defined area of Oulu University Hospital District in Northern Finland since 1998. A medicolegal autopsy was performed on all SCD victims in the Department of Forensic Medicine, University of Oulu, Oulu, Finland, and the National Institute for Health and Welfare, Oulu, Finland by experienced forensic pathologists, making use of contemporary guidelines for diagnosis of the death cause. The hearts of the SCD victims were meticulously inspected, including measurements of cardiac weight macroscopic dissection and examination of the myocardium, coronary arteries and valves, and histological examination of three to five myocardial samples. The genetic data includes whole exome sequencing of 223 SCD victims who have either primary myocardial fibrosis or myocardial fibrosis accompanied by hypertrophy.
Näytä enemmän

Julkaisuvuosi

2024

Aineiston tyyppi

Tekijät

Sisätautien tutkimusyksikkö - Julkaisija, Tekijä

Juhani Junttila - Muu tekijä

Sini Skarp Orcid -palvelun logo - Muu tekijä

Projekti

Muut tiedot

Tieteenalat

Genetiikka, kehitysbiologia, fysiologia; Yleislääketiede, sisätaudit ja muut kliiniset lääketieteet

Kieli

englanti, suomi

Saatavuus

Saatavuutta rajoitettu

Lisenssi

Creative Commons Nimeä 4.0 Kansainvälinen (CC BY 4.0)

Avainsanat

genetics, cardiovascular diseases, Arrythmias, exome sequencing, Sudden cardiac death

Asiasanat

eksomisekvensointi, fibroosi, kardiologia, perinnöllisyystiede, sydämenpysähdys, sydän- ja verisuonitaudit, äkkikuolema

Ajallinen kattavuus

undefined

Liittyvät aineistot