Näytetään tulokset 1 - 10 / 16
tulosta / sivu
Mitä julkaisutietoja palvelu sisältää?
Julkaisun nimi
Tekijät
Julkaisukanava
Vuosi

"Yksi mutaatio, useampi sairaus"

Junttila, Juhani
Sydänääni2017

Mutaatio kaliumkanavageenissä skitsofrenian alttiustekijänä

Peltola, Marjaana A.; Kuja-Panula, Juha; Liuhanen, Johanna; Voikar, Vootele; Piepponen, Petteri; Hie...
-2015

ATTR-kardiomyopatian syynä mutaatio luultua useammin

Avoin saatavuus
Kandolin, Riina; Kuusisto, Johanna; Kyttälä, Mira; Rissanen, Tuomas; Valtola, Kati; Vesikansa, Aino;...
Suomen lääkärilehti2024

ATTR-kardiomyopatian syynä mutaatio luultua useammin

Avoin saatavuus
Kandolin, Riina; Kuusisto, Johanna; Kyttälä, Mira; Rissanen, Tuomas; Valtola, Kati; Vesikansa, Aino;...
Suomen lääkärilehti2024

ATTR-kardiomyopatian syynä mutaatio luultua useammin

Vertaisarvioitu
Kandolin R; Kuusisto J; Kyttälä M; Rissanen T; Valtola K; Vesikansa A; Lehtonen J
Suomen Lääkärilehti2024

Inflammasomigeeni NLRP3:n mutaatio aiheuttaa periytyvän sarveiskalvotulehduksen

Turunen, Joni; Wedenoja, Juho; Repo, Pauliina; Järvinen, Reetta-Stiina; Jäntti, Johannes E.; Mörtenh...
Duodecim2018

Uusi onkogeeninen T-soluisen akuutin lymfaattisen leukemian mutaatio tunnistettu

Kontro M; Kuusanmäki H; Eldfors S; Burmeister T; Andersson EJ; Bruserud O; Brûmmendorf TH; Edgren H;...
Duodecim2014

1 mk 1866, uusi variantti löydetty - jälleen uusi 6/9 "mutaatio"

Avoin saatavuus
Imppola, Jorma J.
Numismaatikko2024

Suomalainen tautiperintö laajenee - aivojen paksupoimuisuutta aiheuttava CRADD-geenin mutaatio on rikastunut väestöömme

Vertaisarvioitu
Avoin saatavuus
Järvelä, Irma; Rahikkala, Elisa; Bode, Michaela K.; Varilo, Teppo; Norio, Reijo
Duodecim2020

Improving lung cancer care using real-world data

Avoin saatavuus
Tuisku, Virve
Acta Universitatis Ouluensis. Series D, Medica2022

"Yksi mutaatio, useampi sairaus"

2017

Mutaatio kaliumkanavageenissä skitsofrenian alttiustekijänä

2015

ATTR-kardiomyopatian syynä mutaatio luultua useammin

Avoin saatavuus
2024

ATTR-kardiomyopatian syynä mutaatio luultua useammin

Avoin saatavuus
2024

ATTR-kardiomyopatian syynä mutaatio luultua useammin

Vertaisarvioitu
2024

Inflammasomigeeni NLRP3:n mutaatio aiheuttaa periytyvän sarveiskalvotulehduksen

2018

Uusi onkogeeninen T-soluisen akuutin lymfaattisen leukemian mutaatio tunnistettu

2014

1 mk 1866, uusi variantti löydetty - jälleen uusi 6/9 "mutaatio"

Avoin saatavuus
2024

Suomalainen tautiperintö laajenee - aivojen paksupoimuisuutta aiheuttava CRADD-geenin mutaatio on rikastunut väestöömme

Vertaisarvioitu
Avoin saatavuus
2020

Improving lung cancer care using real-world data

Avoin saatavuus
2022