Näytetään tulokset 1 - 5 / 5
tulosta / sivu
Mitä julkaisutietoja palvelu sisältää?
Julkaisun nimi
Tekijät
Julkaisukanava
Vuosi
 Julkaisujen tiedon ikoni

Kenelle eksomisekvensointi?

Avoin saatavuus
Saarela, Janna; Kettunen, Kaisa
Duodecim2017 Julkaisujen tiedon ikoni

Novel insights into tumorigenesis revealed by molecular analysis of Lynch syndrome cases with multiple colorectal tumors

Vertaisarvioitu
Avoin saatavuus
DOI
10.3389/fonc.2024.1378392
Olkinuora, Alisa; Mäki-Nevala, Satu; Ukwattage, Sanjeevi; Ristimäki, Ari; Ahtiainen, Maarit; Mecklin...
Frontiers in oncology2024 Julkaisujen tiedon ikoni

Novel genetic causes and functional studies of severe neurological and multi-organ diseases in children

Paakkola, Teija
Oulun yliopisto2018 Julkaisujen tiedon ikoni

Whole exome sequencing in identifying genetic factors in musculoskeletal diseases

Avoin saatavuus
Skarp, Sini
Acta Universitatis Ouluensis. Series D, Medica2019 Julkaisujen tiedon ikoni

The heritability and genetic risk factors of Modic changes

Avoin saatavuus
Kraatari, Minna
Acta Universitatis Ouluensis. Series D, Medica2018

Kenelle eksomisekvensointi?

Avoin saatavuus
2017

Novel insights into tumorigenesis revealed by molecular analysis of Lynch syndrome cases with multiple colorectal tumors

Vertaisarvioitu
Avoin saatavuus
DOI
10.3389/fonc.2024.1378392
2024

Novel genetic causes and functional studies of severe neurological and multi-organ diseases in children

2018

Whole exome sequencing in identifying genetic factors in musculoskeletal diseases

Avoin saatavuus
2019

The heritability and genetic risk factors of Modic changes

Avoin saatavuus
2018