Näytetään tulokset 1 - 10 / 1452
tulosta / sivu
Mitä julkaisutietoja palvelu sisältää?
Julkaisun nimi
Tekijät
Julkaisukanava
Vuosi
 Julkaisujen tiedon ikoni

Exome Chip Meta-analysis Fine Maps Causal Variants and Elucidates the Genetic Architecture of Rare Coding Variants in Smoking and Alcohol Use

Vertaisarvioitu
Avoin saatavuus
DOI
10.1016/j.biopsych.2018.11.024
CHD Exome Consortium; Consortium Genetics Smoking; EPIC-CVD Consortium; Understanding Soc Sci Grp; B...
Biological psychiatry2019 Julkaisujen tiedon ikoni

Subnational Democratization and Electoral Authoritarianism in Russia: From Subnational Regime Diversity to Unitary Authoritarianism

Vertaisarvioitu
Saikkonen I. A.-L.
Johns Hopkins University Press2016 Julkaisujen tiedon ikoni

Evolutionary optimization

Vertaisarvioitu
DOI
10.1007/978-3-642-23424-8_1
Blum, Christian; Chiong, Raymond; Clerc, Maurice; De Jong, Kenneth; Michalewicz, Zbigniew; Neri, Fer...
Springer2012 Julkaisujen tiedon ikoni

Systematic identification of regulatory variants associated with cancer risk

Vertaisarvioitu
Avoin saatavuus
DOI
10.1186/s13059-017-1322-z
Liu, Song; Liu, Yuwen; Zhang, Qin; Wu, Jiayu; Liang, Junbo; Yu, Shan; Wei, Gong-Hong; White, Kevin P...
Genome biology2017 Julkaisujen tiedon ikoni

Phenome-wide association study on miRNA-related sequence variants: the UK Biobank

Vertaisarvioitu
Avoin saatavuus
DOI
10.1186/s40246-023-00553-w
Mustafa, Rima; Ghanbari, Mohsen; Karhunen, Ville; Evangelou, Marina; Dehghan, Abbas
Human genomics2023 Julkaisujen tiedon ikoni

FUT2 Variants Confer Susceptibility to Familial Otitis Media

Vertaisarvioitu
Avoin saatavuus
DOI
10.1016/j.ajhg.2018.09.010
UWCMG; Santos-Cortez, Regie Lyn P.; Chiong, Charlotte M.; Frank, Daniel N.; Ryan, Allen F.; Giese, A...
American journal of human genetics2018 Julkaisujen tiedon ikoni

BRCA2 Hypomorphic Missense Variants Confer Moderate Risks of Breast Cancer

Vertaisarvioitu
Avoin saatavuus
DOI
10.1158/0008-5472.CAN-16-2568
Shimelis, Hermela; Mesman, Romy L. S.; Von Nicolai, Catharina; Ehlen, Asa; Guidugli, Lucia; Martin, ...
Cancer research2017 Julkaisujen tiedon ikoni

Histogram-tensorial Gaussian representations and its applications to facial analysis

Vertaisarvioitu
DOI
10.1007/978-3-642-39289-4_11
Ruiz Hernandez, John A.; Crowley, James L.; Lux, Augustin; Pietikäinen, Matti
Studies in computational intelligence2014 Julkaisujen tiedon ikoni

Local configuration features and discriminative learnt features for texture description

Vertaisarvioitu
DOI
10.1007/978-3-642-39289-4_5
Guo, Yimo; Zhao, Guoying; Pietikäinen, Matti
Studies in computational intelligence2013 Julkaisujen tiedon ikoni

De novo variants in neurodevelopmental disorders with epilepsy

Vertaisarvioitu
Avoin saatavuus
DOI
10.1038/s41588-018-0143-7
EuroEPINOMICS-RES Consortium; Heyne, Henrike O.; Singh, Tarjinder; Stamberger, Hannah; Abou Jamra, R...
Nature genetics2018

Exome Chip Meta-analysis Fine Maps Causal Variants and Elucidates the Genetic Architecture of Rare Coding Variants in Smoking and Alcohol Use

Vertaisarvioitu
Avoin saatavuus
DOI
10.1016/j.biopsych.2018.11.024
2019

Subnational Democratization and Electoral Authoritarianism in Russia: From Subnational Regime Diversity to Unitary Authoritarianism

Vertaisarvioitu
2016

Evolutionary optimization

Vertaisarvioitu
DOI
10.1007/978-3-642-23424-8_1
2012

Systematic identification of regulatory variants associated with cancer risk

Vertaisarvioitu
Avoin saatavuus
DOI
10.1186/s13059-017-1322-z
2017

Phenome-wide association study on miRNA-related sequence variants: the UK Biobank

Vertaisarvioitu
Avoin saatavuus
DOI
10.1186/s40246-023-00553-w
2023

FUT2 Variants Confer Susceptibility to Familial Otitis Media

Vertaisarvioitu
Avoin saatavuus
DOI
10.1016/j.ajhg.2018.09.010
2018

BRCA2 Hypomorphic Missense Variants Confer Moderate Risks of Breast Cancer

Vertaisarvioitu
Avoin saatavuus
DOI
10.1158/0008-5472.CAN-16-2568
2017

Histogram-tensorial Gaussian representations and its applications to facial analysis

Vertaisarvioitu
DOI
10.1007/978-3-642-39289-4_11
2014

Local configuration features and discriminative learnt features for texture description

Vertaisarvioitu
DOI
10.1007/978-3-642-39289-4_5
2013

De novo variants in neurodevelopmental disorders with epilepsy

Vertaisarvioitu
Avoin saatavuus
DOI
10.1038/s41588-018-0143-7
2018