Näytetään tulokset 1 - 10 / 726
tulosta / sivu
Mitä julkaisutietoja palvelu sisältää?
Julkaisun nimi
Tekijät
Julkaisukanava
Vuosi
 Julkaisujen tiedon ikoni

Searching for a paternal phenotype for preeclampsia

Vertaisarvioitu
Avoin saatavuus
DOI
10.1111/aogs.14388
FINNPEC; Jaatinen, Noora; Jääskeläinen, Tiina; Ekholm, Eeva; Laivuori, Hannele
Acta obstetricia et gynecologica scandinavica2022 Julkaisujen tiedon ikoni

Evolution of the G Matrix under Nonlinear Genotype-Phenotype Maps

Vertaisarvioitu
Avoin saatavuus
DOI
10.1086/717814
Milocco, Lisandro; Salazar-Ciudad, Isaac
American Naturalist2022 Julkaisujen tiedon ikoni

Yeast Genome-Scale Metabolic Models for Simulating Genotype-Phenotype Relations

Vertaisarvioitu
DOI
10.1007/978-3-030-13035-0_5
Castillo, Sandra; Patil, Kiran Raosaheb; Jouhten, Paula
Progress in molecular and subcellular biology2019 Julkaisujen tiedon ikoni

MARV : a tool for genome-wide multi-phenotype analysis of rare variants

Vertaisarvioitu
Avoin saatavuus
DOI
10.1186/s12859-017-1530-2
Kaakinen, Marika; Magi, Reedik; Fischer, Krista; Heikkinen, Jani; Järvelin, Marjo-Riitta; Morris, An...
Bmc bioinformatics2017 Julkaisujen tiedon ikoni

Duplication/triplication mosaicism of EBF3 and expansion of the EBF3 neurodevelopmental disorder phenotype

Vertaisarvioitu
Avoin saatavuus
DOI
10.1016/j.ejpn.2021.12.012
Ignatius, Erika; Puosi, Riina; Palomäki, Maarit; Forsbom, Noora; Pohjanpelto, Max; Alitalo, Tiina; A...
European journal of paediatric neurology2022 Julkaisujen tiedon ikoni

Full-gene haplotypes refine CYP2D6 metabolizer phenotype inferences

Vertaisarvioitu
Avoin saatavuus
DOI
10.1007/s00414-017-1709-0
Wendt, Frank R.; Sajantila, Antti; Moura-Neto, Rodrigo S.; Woerner, August E.; Budowle, Bruce
International Journal of Legal Medicine2018 Julkaisujen tiedon ikoni

Structural vertebral endplate nomenclature and etiology : a study by the ISSLS Spinal Phenotype Focus Group

Vertaisarvioitu
DOI
10.1007/s00586-017-5292-3
Zehra, Uruj; Bow, Cora; Lotz, Jeffrey C.; Williams, Frances M. K.; Rajasekaran, S.; Karppinen, Jaro;...
European spine journal2018 Julkaisujen tiedon ikoni

Is evolution predictable? Quantitative genetics under complex genotype-phenotype maps

Vertaisarvioitu
DOI
10.1111/evo.13907
Milocco, Lisandro; Salazar-Ciudad, Isaac
Evolution2020 Julkaisujen tiedon ikoni

Comparing osteonecrosis clinical phenotype, timing, and risk factors in children and young adults treated for acute lymphoblastic leukemia

Vertaisarvioitu
DOI
10.1002/pbc.27300
Mogensen, Signe Sloth; Harila-Saari, Arja; Mäkitie, Outi; Myrberg, Ida Hed; Niinimäki, Riitta; Vestl...
Pediatric blood and cancer2018 Julkaisujen tiedon ikoni

Effects of genotype and phenotype in personalized drug therapy

Avoin saatavuus
Pietarinen, Paavo
Dissertationes Scholae Doctoralis Ad Sanitatem Investigandam Universitatis Helsinkiensis2017

Searching for a paternal phenotype for preeclampsia

Vertaisarvioitu
Avoin saatavuus
DOI
10.1111/aogs.14388
2022

Evolution of the G Matrix under Nonlinear Genotype-Phenotype Maps

Vertaisarvioitu
Avoin saatavuus
DOI
10.1086/717814
2022

Yeast Genome-Scale Metabolic Models for Simulating Genotype-Phenotype Relations

Vertaisarvioitu
DOI
10.1007/978-3-030-13035-0_5
2019

MARV : a tool for genome-wide multi-phenotype analysis of rare variants

Vertaisarvioitu
Avoin saatavuus
DOI
10.1186/s12859-017-1530-2
2017

Duplication/triplication mosaicism of EBF3 and expansion of the EBF3 neurodevelopmental disorder phenotype

Vertaisarvioitu
Avoin saatavuus
DOI
10.1016/j.ejpn.2021.12.012
2022

Full-gene haplotypes refine CYP2D6 metabolizer phenotype inferences

Vertaisarvioitu
Avoin saatavuus
DOI
10.1007/s00414-017-1709-0
2018

Structural vertebral endplate nomenclature and etiology : a study by the ISSLS Spinal Phenotype Focus Group

Vertaisarvioitu
DOI
10.1007/s00586-017-5292-3
2018

Is evolution predictable? Quantitative genetics under complex genotype-phenotype maps

Vertaisarvioitu
DOI
10.1111/evo.13907
2020

Comparing osteonecrosis clinical phenotype, timing, and risk factors in children and young adults treated for acute lymphoblastic leukemia

Vertaisarvioitu
DOI
10.1002/pbc.27300
2018

Effects of genotype and phenotype in personalized drug therapy

Avoin saatavuus
2017