Hyppää hakukenttään
Hyppää sivun pääsisältöön
Hyppää saavutettavuusselosteeseen
Tiedejatutkimus.fi
Valikko
Suomeksi
På svenska
In English
Etusivu
Haku
Tiede- ja innovaatiopolitiikka
Tiede- ja tutkimusuutiset
Suomeksi
- 16 hakutulosta
Julkaisut
16
Rahoitushaut
0
Myönnetty rahoitus
0
Tutkijat
0
Aineistot
0
Infrastruktuurit
0
Organisaatiot
0
Hankkeet
0
Julkaisut -
16
hakutulosta
Hyppää hakutuloksiin
Näytä kuvana
Rajaa hakua
Näytetään tulokset 1 - 10 / 16
10
50
100
tulosta / sivu
Mitä
julkaisu
tietoja palvelu sisältää?
Icon
Julkaisun nimi
Tekijät
Julkaisukanava
Vuosi
Julkaisujen tiedon ikoni
Cinacalcet rectifies
hypercalcemia
in a patient with familial hypocalciuric
hypercalcemia
type 2 (FHH2) caused by a germline loss-of-function Gα11 mutation
Vertaisarvioitu
Avoin saatavuus
DOI
10.1002/jbmr.3241
Gorvin, C.M.; Hannan, F.M.; Cranston, T.; Valta, Helena; Mäkitie, Outi; Schalin-Jäntti, Camilla; Tha...
Journal of bone and mineral research
2018
Julkaisujen tiedon ikoni
Severe
hypercalcemia
from multiple myeloma as an acquired cause of short QT
Vertaisarvioitu
Avoin saatavuus
DOI
10.1016/j.jelectrocard.2018.07.020
Liu, Y.;Pérez-Riera, A.R.;Barbosa-Barros, R.;Daminello-Raimundo, R.;de Abreu, L.C.;Nikus, K.;Nikus, ...
journal electrocardiology
2018
Julkaisujen tiedon ikoni
No Severe
Hypercalcemia
with Daily Vitamin D-3 Supplementation of up to 30 mu g during the First Year of Life
Vertaisarvioitu
Avoin saatavuus
DOI
10.1159/000477298
Valkama, Saara; Holmlund-Suila, Elisa; Enlund-Cerullo, Maria; Rosendahl, Jenni; Hauta-alus, Helena; ...
Hormone research in paediatrics
2017
Julkaisujen tiedon ikoni
Cinacalcet Treatment in an Adolescent With Concurrent 22q11.2 Deletion Syndrome and Familial Hypocalciuric
Hypercalcemia
Type 3 Caused by AP2S1 Mutation
Vertaisarvioitu
DOI
10.1210/jc.2015-1518
Tenhola, Sirpa; Hendy, Geoffrey N.; Valta, Helena; Canaff, Lucie; Lee, Bonnie S. P.; Wong, Betty Y. ...
Journal of clinical endocrinology and metabolism
2015
Julkaisujen tiedon ikoni
Impaired growth and intracranial calcifications in autosomal dominant hypocalcemia caused by a GNA11 mutation
Vertaisarvioitu
Tenhola, Sirpa; Voutilainen, Raimo; Reyes, Monica; Toiviainen-Salo, Sanna; Juppner, Harald; Makitie,...
European journal of endocrinology
2016
Julkaisujen tiedon ikoni
Effects of primary hyperparathyroidism on oral health. A longitudinal register-based study
Vertaisarvioitu
Avoin saatavuus
DOI
10.1111/odi.14439
Lexomboon, Duangjai; Tägt, Mina; Nilsson, Inga-Lena; Buhlin, Kåre; Habel, Henrike; Sandborgh-Englund...
Oral diseases
2023
Julkaisujen tiedon ikoni
D-vitamiinista hyperkalsemia?
Paakkari, Ilari
Yleislääkäri
2017
Julkaisujen tiedon ikoni
Serum calcium and risk of migraine:a Mendelian randomization study
Vertaisarvioitu
Avoin saatavuus
DOI
10.1093/hmg/ddw416
Yin, Peter; Anttila, Verneri; Siewert, Katherine M.; Palotie, Aarno; Smith, George Davey; Voight, Be...
Human molecular genetics
2017
Julkaisujen tiedon ikoni
Calcium-Sensing Receptor Autoantibodies in Patients with Autoimmune Polyendocrine Syndrome Type 1:Epitopes, Specificity, Functional Affinity, IgG Subclass, and Effects on Receptor Activity
Vertaisarvioitu
Avoin saatavuus
DOI
10.4049/jimmunol.1701527
Habibullah, Mahmoud; Porter, Julie A.; Kluger, Nicolas; Ranki, Annamari; Krohn, Kai J. E.; Brandi, M...
Journal of immunology
2018
Julkaisujen tiedon ikoni
Primaarinen hyperparatyreoosi
Avoin saatavuus
Ryhänen, Eeva; Pekkarinen, Tuula; Schildt, Jukka; Heiskanen, Ilkka; Schalin-Jäntti, Camilla
Duodecim
2022
Cinacalcet rectifies
hypercalcemia
in a patient with familial hypocalciuric
hypercalcemia
type 2 (FHH2) caused by a germline loss-of-function Gα11 mutation
Vertaisarvioitu
Avoin saatavuus
DOI
10.1002/jbmr.3241
2018
Severe
hypercalcemia
from multiple myeloma as an acquired cause of short QT
Vertaisarvioitu
Avoin saatavuus
DOI
10.1016/j.jelectrocard.2018.07.020
2018
No Severe
Hypercalcemia
with Daily Vitamin D-3 Supplementation of up to 30 mu g during the First Year of Life
Vertaisarvioitu
Avoin saatavuus
DOI
10.1159/000477298
2017
Cinacalcet Treatment in an Adolescent With Concurrent 22q11.2 Deletion Syndrome and Familial Hypocalciuric
Hypercalcemia
Type 3 Caused by AP2S1 Mutation
Vertaisarvioitu
DOI
10.1210/jc.2015-1518
2015
Impaired growth and intracranial calcifications in autosomal dominant hypocalcemia caused by a GNA11 mutation
Vertaisarvioitu
2016
Effects of primary hyperparathyroidism on oral health. A longitudinal register-based study
Vertaisarvioitu
Avoin saatavuus
DOI
10.1111/odi.14439
2023
D-vitamiinista hyperkalsemia?
2017
Serum calcium and risk of migraine:a Mendelian randomization study
Vertaisarvioitu
Avoin saatavuus
DOI
10.1093/hmg/ddw416
2017
Calcium-Sensing Receptor Autoantibodies in Patients with Autoimmune Polyendocrine Syndrome Type 1:Epitopes, Specificity, Functional Affinity, IgG Subclass, and Effects on Receptor Activity
Vertaisarvioitu
Avoin saatavuus
DOI
10.4049/jimmunol.1701527
2018
Primaarinen hyperparatyreoosi
Avoin saatavuus
2022
Edellinen
1
2
Seuraava
Näytetään tulokset 1 - 10 / 16
Sivu 1
Sort