Syöpäbiologia on keskittynyt geneettisiin variantteihin hoitojen suunnittelussa. Niiden yhdistäminen lääkkeisiin on kuitenkin monimutkaista biologisten järjestelmien epälineaarisen luonteen vuoksi. Solut voivat mukauttaa fenotyyppiään hoidon aikana, mikä tekee vain alkuperäiseen ilmiasuun keskittyvistä hoitostrategioista puutteellisia. Ehdotamme erilaista lähestymistapaa, joka ottaa huomioon tämän soludynamiikan. Tutkimme akuuttia lymfaattista leukemiaa, joka on yleisin lasten syöpä. Potilaiden aikasarjaprofiilien avulla olemme tunnistaneet erilaisia ??lääketolerantteja solutiloja, mikä luo mahdollisuuksia lääkkeiden kohdentamiseen. Tässä selvitämme solumuistin säätelyyn osallistuvien geenien ilmentymistä verisoluissa. Tavoitteenamme on kehittää strategioita tämän mekanismin estämiseksi systeemibiologian ja tekoälymenetelmien avulla, joilla jatkossa voisi vähentää lasten kemoterapiakuormitusta. Tuloksiamme voi hyödyntää laajemmin ennakoivassa ja ennaltaehkäisevässä lääketieteessä.

2026

2030