Glukokortikoidit (GK:t) ovat tehokkaita lääkkeitä, joita käytetään yleisesti esimerkiksi astman ja nivelreuman hoidossa. Pitkäaikainen käyttö voi kuitenkin aiheuttaa vakavia haittavaikutuksia, kuten diabetesta ja osteoporoosia. Haittavaikutusten ilmeneminen vaihtelee yksilöittäin, osittain perinnöllisistä syistä, joita ei vielä tunneta riittävästi. Tässä hankkeessa selvitetään, miten ihmisen perimä vaikuttaa GK-lääkkeiden vaikutuksiin ja haittojen riskiin. Hyödynnämme laajaa suomalaista FinnGen-aineistoa tunnistaaksemme perinnöllisiä tekijöitä, jotka liittyvät haittavaikutuksiin, ja selvitämme tämän jälkeen, miten nämä geneettiset erot vaikuttavat GK:n toimintaan eri kudoksissa. Tulokset voivat auttaa tunnistamaan potilaat, joilla on suurentunut riski haittavaikutuksiin, ja mahdollistaa entistä yksilöllisemmän ja turvallisemman lääkehoidon. Pitkällä aikavälillä tutkimus voi edistää uusien, kehittyneempien GK-lääkkeiden kehittämistä.

2026

2030