Tämä tutkimus keskittyy kehittämään yksilöllistettyjä hoitoja lapsuusiän akuuttiin lymfoblastileukemiaan (ALL), erityisesti "matalan ja keskitason riskiryhmän" potilaille, joilla on huono hoitovaste ja suurempi uusiutumisriski. Hankkeessa pyritään tunnistamaan biomarkkereita, joiden avulla voidaan erottaa todelliset korkean riskin potilaat matalamman riskin potilaista ja näin mukauttaa hoitoja tarkemmin. Tutkijat selvittävät kohdennettuja hoitoja tietyille ALL-tyypeille (ETV6::RUNX1, TCF3::PBX1 ja T-ALL) sekä arvioivat dasatinibin ja uusien lääkeyhdistelmien vaikutusta esikliinisissä ja varhaisvaiheen kliinisissä tutkimuksissa. Projekti hyödyntää kehittynyttä tekoälyä, moniomikka-analyysejä ja tehokkaita lääkeseulontoja, ja sen laajempana tavoitteena on kehittää analyysimenetelmiä, joita voidaan soveltaa myös muihin sairauksiin.

2025

2028