Mahasyöpä on yksi kuolettavimpia syöpätyyppejä, eikä sitä vastaan ole kohdennettua hoitokeinoa. Suurimpia haasteita ovat syövän heterogeenisyys ja useat eri alatyypit. Uusien hoitokeinojen kehittämiseksi on tärkeää tutkia näiden alatyyppien kausaalisia tekijöitä. Minun fokukseni on Epstein-Barr virukseen (EBV) liitettävässä mahasyövässä (EBVaGC), joka käsittää globaalisti 10 %, mutta Suomessa jopa 14 %, kaikista mahasyövistä. Mallina tulen käyttämään organoideja. Kasvattamalla terveitä ihmisen mahasoluja ja altistamalla ne yleisimmille EBVaGC-kofaktoreille voin arvioida näiden faktorien kyvyn transformoida terveet mahaorganoidit syöpäsoluiksi. Olen suunnitellut kokoelman analyysejä mitatakseni transformaatiota niin molekyyli- kuin käytännöntasolla. Kun olen tunnistanut kandidaattiproteiinit, jotka ilmentyvät eri tavoin terveissä ja syöpäsoluissa, vahvistan niiden ilmentymisen suomalaisissa potilasnäytteissä. Tämä edistää uusien hoitokeinojen kehittämistä EBVaGC-syöpätyyppiä vastaan.

2023

2027