Stereoselective synthesis and transformation of pinane-based 2-amino-1,3-diols
Julkaisuvuosi
2021
Tekijät
Bajtel, Ákos; Raji, Mounir; Haukka, Matti; Fülöp, Ferenc; Szakonyi, Zsolt
Tiivistelmä
A library of pinane-based 2-amino-1,3-diols was synthesised in a stereoselective manner. Isopinocarveol prepared from (−)-α-pinene was converted into condensed oxazolidin-2-one in two steps by carbamate formation followed by a stereoselective aminohydroxylation process. The relative stereochemistry of the pinane-fused oxazolidin-2-one was determined by 2D NMR and X-ray spectroscopic techniques. The regioisomeric spiro-oxazolidin-2-one was prepared in a similar way starting from the commercially available (1R)-(−)-myrtenol (10). The reduction or alkaline hydrolysis of the oxazolidines, followed by reductive alkylation resulted in primary and secondary 2-amino-1,3-diols, which underwent a regioselective ring closure with formaldehyde or benzaldehyde delivering pinane-condensed oxazolidines. During the preparation of 2-phenyliminooxazolidine, an interesting ring–ring tautomerism was observed in CDCl3.
Näytä enemmänOrganisaatiot ja tekijät
Jyväskylän yliopisto
Haukka Matti
Julkaisutyyppi
Julkaisumuoto
Artikkeli
Emojulkaisun tyyppi
Lehti
Artikkelin tyyppi
Alkuperäisartikkeli
Yleisö
TieteellinenVertaisarvioitu
VertaisarvioituOKM:n julkaisutyyppiluokitus
A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessäJulkaisukanavan tiedot
Kustantaja
Volyymi
17
Sivut
983-990
ISSN
Julkaisufoorumi
Julkaisufoorumitaso
1
Avoin saatavuus
Avoin saatavuus kustantajan palvelussa
Kyllä
Julkaisukanavan avoin saatavuus
Kokonaan avoin julkaisukanava
Rinnakkaistallennettu
Kyllä
Muut tiedot
Tieteenalat
Kemia
Avainsanat
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Julkaisumaa
Saksa
Kustantajan kansainvälisyys
Kansainvälinen
Kieli
englanti
Kansainvälinen yhteisjulkaisu
Kyllä
Yhteisjulkaisu yrityksen kanssa
Ei
DOI
10.3762/bjoc.17.80
Julkaisu kuuluu opetus- ja kulttuuriministeriön tiedonkeruuseen
Kyllä